أمراض الأطفال

أمراض الأطفال

ما هي أهم التشوهات الخلقية في الجهاز البولي؟

تصيب التشوهات الخلقية الجهاز البولي بشكلٍ شائع، وتتفاوت هذه التشوهات في أهميتها وخطورتها، فبعضها لا يسبب أي أعراض تذكر، بينما يهدد بعضها الآخر صحة وسلامة الطفل الوليد. يمكن تشخيص العديد من هذه التشوهات عن طريق الموجات فوق الصوتية (الإيكو) قبل الولادة أو كجزء من الفحص الروتيني للتشوهات الخلقية الأخرى، ولكن يتم تشخيص بعض التشوهات الخلقية الأخرى في الجهاز البولي (Congenital Malformation Of The Urinary System) أثناء تقييم المسالك البولية أو الإنتانات البولية أو الرضوض المختلفة.

البيلة الدموية عند الأطفال

يعتبر وجود الدم في البول عند الأطفال من الأعراض المقلقة والمزعجة للأهل والطبيب، فمن الطبيعي أن يقلق الاهل حول كل ما يخص صحة وسلامة طفلهم، أما بالنسبة للطبيب فيرتبط وجود الدم في البول بقائمة طويلة من الأمراض، والتي قد يكون بعضها مزمناً وخطيراً. يتشارك الأطفال مع البالغين في بعض أسباب وجود الدم في البول، لكنهم يتميزون بأسبابٍ أخرى. سيتناول هذا المقال وجود الدم في البول عند الأطفال، بينما سيتم تفصيل أمراض البالغين في مقالٍ آخر.

ورم ويلمز

ورم ويلمز هو نوع من أورام الكلية النادرة والذي يصيب الأطفال بشكلٍ خاص، ويُعرف أيضاً باسم الورم الأرومي الكلوي (Renal Glioblastoma). يتم تشخيص معظم الحالات في الطفولة الباكرة بين عمر السنة والأربعة سنوات ويصبح أقل شيوعاً بعد سن الخامسة. يتواجد ورم ويلمز عادةً في كليةٍ واحدة ولكن في بعض الحالات يمكن الكشف عنه في الكليتين بنفس الوقت، ويتميّز هذا الورم بقدرته على الانتشار عن طريق الأوردة الدموية بحيث يعطي انتقالات إلى أماكن بعيدة في وقتٍ باكر، لذا من الهام تشخيصه والبدء بعلاجه باكراً قبل حدوث الانتقالات.

ما هي متلازمة تورنر؟

متلازمة تورنر هي اضطراب كروموسومي يحدث نتيجة وجود كروموسوم جنسي X واحد فقط بدلاً من كروموسومين اثنين لدى الأنثى الطبيعية وبالتالي يكون لدى الأنثى المصابة بمتلازمة تورنر 45 كروموسوماً فقط عوضاً عن 46 كروموسوم. في بعض الحالات لا يغيب الكروموسوم بكامله بل يغيب جزءٌ منه فقط وهنا تكون الأعراض أخف.

فقر الدم المنجلي

تكون الكرية الحمراء في الحالة الطبيعية ذات شكل قرصي دائري، ووظيفتها هي حمل الأكسجين إلى أنسجة الجسم. بينما تكون الكرية المنجلية كما يوحي اسمها بشكل المنجل أو بشكل الهلال، ولا تتمكن هذه الكريات الحمراء المشوهة من حمل نفس كمية الأكسجين للجسم فتظهر أعراض فقر الدم.

ماذا تعرف عن الثلاسيميا

الثلاسيميا (Thalassemia) مرض دموي وراثي ينتج عن خلل في الحمض النووي المسؤول عن إنتاج الخضاب والذي يقوم بحمل الأكسجين إلى أنحاء الجسم. تنتقل الثلاسيميا عن طريق الجينات وهي الأجسام المسؤولة عن نقل الصفات الوراثية من الآباء للأبناء. لكي يكون الشخص مصاباً يجب أن يحمل جينات مصابة من الأب ومن الأم.

الاختلاج الحروري متى يحدث وماهي طرق الوقاية منه

غالباً ما يخاف الأهل، وقد يربط الكثيرون النوبة بالصرع، إلا أن الاختلاج له مسببات أخرى كثيرة ومنها ارتفاع الحرارة الشديد عند الأطفال أو ما يسمى بالاختلاج الحروري. فما هو الاختلاج الحروري وماهي مسبباته وطرق علاجه؟

متلازمة داون

يمتلك الإنسان الطبيعي ثلاثة وعشرين زوجاً من الصبغيات (الكروموسومات) فيكون المجموع 46 كروموسوماً، أما في المصاب بمتلازمة داون فلديه ثلاثة كروموسومات في الموقع 21 بدلاً من اثنين فقط، لذا يدعى المرض بتثلث الكروموسوم 21. يوجد شكل موزاييكي من متلازمة داون، في هذا الشكل لا تكون جميع الخلايا مصابة مما يفسر الأعراض الخفيفة عند بعض الأشخاص المصابين.